有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查：
（一）上一年度监督检查中存在严重问题的；
（二）因违反有关法律、法规受到行政处罚的；
（三）新开办的第三类医疗器械经营企业；
（四）食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。
三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销！！
二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销！！
解决办证过程中面就够，人员不合格，库房没有，不会流程，不会写材料等等问题。
提供医疗器械办公室60/80/100平米
提供医疗器械库房40/60/80/100平米
提供医疗器械冷库20立方
提供医疗器械第三方物流仓库托管
食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营日常监督管理制度，加强对医疗器械经营企业的日常监督检查。
